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今日头条雅培史上最大规模收购获突破性进展
日前，美国联邦贸易委员会正式批准雅培完成其提出的亿美元收购圣犹达医疗公司。
雅培和圣犹达两家公司表示，此交易将令圣犹达在心脏衰竭治疗设备、心导管和除颤器领域的强劲优势与雅培在冠状动脉介入及瓣膜修复方面的优势相结合，并预计至年，将产生5亿美元的销售和经营收益。
行业1、三家公司联合实验室建立开启三代测序新布局
日前，北京百迈客生物科技有限公司与PacBio、基因有限公司举行了联合实验室揭牌仪式，三方的重要领导人出席本次会议。
三方希望借助实验室强强联合，把技术的优势、数据分析的优势、渠道推广的优势更好的整合起来，让更多的人受益于三代测序。本次联合实验室的建立，是PacBio首次以联合实验室模式在中国开展战略合作。
2、西医院启动
日前，四川大学华医院启动仪式在成都举行，这标志着西南地区规模最医院--医院实现全流程网上就医服务，下沉优质医疗资源，开启“互联网+医疗”的新模式。
3、沃森生物转让伤寒、副伤寒系列疫苗技术
日前，沃森生物发布《关于伤寒、副伤寒系列疫苗技术转让的公告》称，基于公司产品发展战略，公司拟将自主研发的伤寒Vi多糖疫苗、甲型副伤寒结合疫苗、乙型副伤寒结合疫苗和伤寒Vi多糖结合疫苗四个产品的所有技术及与之相关的知识产权和其他权利转让给上海珩江生物技术有限公司，并与对方签署了《技术转让合同》。
4、美敦力SOLITAIRE(TM)取栓支架获美国FDA许可扩大其适应症
美敦力公司近日宣布FDA已经批准扩大对Solitaire?取栓支架的适应症。FDA现允许对Solitaire?取栓支架进行市场销售，并将其作为对于存在前循环、近端大动脉持续闭塞和较小梗死灶的急性缺血性卒中（AIS）患者的初步治疗手段，从而降低病患遭受麻痹、言语困难和其他与中风相关的残疾的可能性。
医药1、齐鲁制药易瑞沙首仿首次获得MAH试点资格
日前，齐鲁制药宣布其研发的吉非替尼首仿药经CFDA批准取得上市许可持有人文号，这也是目前我国首个药品上市许可持有人制度（MAH）试点品种。
截止到目前，齐鲁制药的吉非替尼首仿药获得批准，使得山东省成为MAH制度试点的10个省市中首先公布实质进展的省份，北京、江苏、上海、浙江、福建、广东、四川均颁布了本省市的MAH制度试点实施方案。
2、马来酸茚达特罗获CFDA临床试验批件
日前，恒瑞医药发布公告称，公司及其子公司江苏盛迪医药有限公司于近日收到CFDA核准签发的马来酸茚达特罗的《审批意见通知件》。
茚达特罗是一种长效的β2-肾上腺素受体激动剂，适应症为成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。
器械1、癌症精准放射治疗领域再添利器
日前，中国科学院核能安全技术研究所FDS团队自主研发的“调强精准放射治疗计划系统”顺利通过国家食药监局质量监督检验中心检测，系统的功能、安全性和性能均满足国家标准要求，实现了肿瘤病灶精准定位后放疗剂量误差小于2%的精度控制，成为首个通过该系统国家标准的国产系统。
2、研究人员开发出自动化黑素瘤检测器
近期，洛克菲勒大学的研究人员们开发了一种自动化技术，它将成像与数字分析及机器学习相结合来帮助医生在早期阶段检测黑素瘤。
在新方法中，病变的图像由一系列计算机程序和其他定量数据进行处理，该一系列计算机程序可以提取关于生长中出现颜色数量的信息。该分析产生总体风险评分，称为Q评分，Q评分可以显示该生长是癌性的可能性。
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